兰卡资讯累计确诊逼近2万PCR日检 - 肝衰竭病

TUhjnbcbe - 2020/12/27 0:28:00

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　　新冠肺炎疫苗的研发进展可谓是大家最为
　　年中国国际服务贸易交易会上，中国生物的两个新冠灭活疫苗首次登场，很多参观者都和新冠疫苗实物近距离面对面。大家都非常关心，这款疫苗目前的效果如何？我们什么时候能打上疫苗？打了疫苗什么时间可以摘下口罩？新冠疫苗的保护时间有多久？对变异病*有效吗？孕妇能打吗？是不是所有人都需要打？打疫苗对核酸检测有影响吗？紧急使用疫苗目前效果如何？记者专访国药集团中国生物总法律顾问周颂，对大家关心的这些问题进行了详细解答。

疫苗接种28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病*的高滴度抗体

　　周颂告诉记者，所谓灭活疫苗，简单说就是先把病**株分离出来，就像选“种子”似的，得选一个好“种子”；之后再进行繁殖培养，比如放大几十倍、几百倍等；然后再把这些活病*杀死，使其失去感染性和复制力，但同时保留它刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺变成疫苗。而按照规范免疫程序接种两针新冠灭活疫苗后，28天摘掉口罩就不再是梦想了。
　　周颂表示，打疫苗多久能产生抗体，也跟免疫程序有关系。新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，间隔2~4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种完第二剂28天以后，中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百，也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都能产生足以抵抗新冠病*的高滴度抗体。

疫苗保护期，一到三年的可能性比较大

　　那新冠疫苗又会给我们多久的防护呢？真的只有传言中的半年到一年吗？周颂表示，综合来看，一到三年的可能性比较大。
　　周颂：有几个不同的版本和说法。比如第一个版本和说法就说过，抗体在体内3~6个月就消失了。我们企业也对社会公开了，我们最早打疫苗的人叫“以身试药的人先锋队”，最早打疫苗到现在已经五六个月的时间了，他们不断地抽血来监测它的抗体数值，目前看还处于抗体峰值的稳定期，没有下降，所以第一种说法不攻自破。第二种说法比较乐观，说有没有可能终身免疫呢？像小时候打过牛痘疫苗终生不得天花那样。现在看这种可能性也不太大。目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1~3年的可能性大。
　　周颂进一步解释说，为什么目前不能准确说出疫苗的保护时间，而是给出了一个1-3年的范围，是因为新冠疫苗保护的持续性观察还在进行当中。

疫苗可能不需要一年一打

　　周颂说，新冠疫苗可能也不需要像流感疫苗那样一年打一回。
　　周颂：目前看也不会像流感那样。因为流感每年是不同的病*株去生产流感疫苗。新冠目前虽然在发生几种亚型的变异，但它还是新冠病*。

疫苗未来若干年内应对变异病*没问题

　　至于大家担心的病*变异，会导致疫苗白打的问题，周颂表示，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病*是没问题的。
　　周颂：目前不管是WHO也好，还是我们国家的科研机构，包括国药集团中国生物也都一直在
　　至于哺乳期和妊娠期的女性能否注射疫苗，周颂表示，目前还处于暂缓接种的状态。
　　周颂：目前国家批准的疫苗紧急使用是建议暂缓接种的，为什么？不是说这两个人群有危害或不能打，而是基于科学性和严谨性的要求，因为目前妊娠期的女性和哺乳期的女性，没有足够大的样本量。未来数据量充盈起来以后，这个人群也是可以打的。

接种疫苗后不会对核酸检测有影响

　　有人担心，接种疫苗后会不会对核酸检测有影响。周颂明确表示，不会。
　　周颂：就是接种新冠灭活疫苗以后，不影响核酸检测是阴性的结果。因为核酸检测是鼻咽（试纸），它检测的是抗原，而我们接种新冠疫苗后产生的是保护性抗体，所以核酸检测不会影响的。

灭活疫苗最快12月底即可上市，未来年产能8—10亿剂次

　　目前，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产通过相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。国药集团已投入资金约20亿元，建设了两个高等级生物安全生产车间。周颂透露，灭活疫苗最快12月底即可上市。
　　周颂：预计我们所属的两个研究所加起来可以达到年产能3亿剂次。目前正在按照有关部署要求研究扩大产能，未来扩大产能以后可能会达到年产能8~10亿剂次，8~10亿是一个什么概念？8~10亿剂次就是一人接种两针的话，一年可以打4~5亿人。

新冠疫苗并不需要14亿人都接种

　　尽管疫苗有效，周颂强调，新冠疫苗并不需要14亿人都接种。

　　周颂：全世界其他所有的疫苗都是这样，不是说把全球70亿人都打一针。就拿北京来说，到现在有的远郊区县人家没有病例，人家不见得打，所以疫苗首先打的是高风险暴露人群，它形成免疫屏障以后，这个病*就不会再传播了。比如说咱们接收新冠感染者的医疗机构的医护人员和疾控的一线工作人员，他打了以后就会阻断传播链，即使有个别的传播，这个疫情和病*都不可怕了。

新冠疫苗紧急使用无一例明显不良反应，无一人感染

　　国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟此前曾透露，我国已正式启动新冠疫苗的紧急使用。获批使用的三支疫苗中，国药集团中国生物占了两支。周颂表示，目前接种疫苗者无一例明显不良反应，无一人感染。
　　周颂：国家批准了三支疫苗，国药集团中国生物就占了其中的两只，目前也是紧急使用接种量最大的、人数最多的，打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。我们国家紧急使用的，现在面向的人群都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，比如去往疫情高风险国家的外交外派、中资企业的人员等等。这几万人打完疫苗之后，已经到海外很长一段时间了，他们在海外是有平行对照的，也就是说海外地区或者区域疫情爆发，他们打了疫苗去到那，和留守在那的员工对比，有留守的员工感染，他没有感染。类似这样的平行对照的数据在多个国家都有。尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，实现了零感染，这证明了疫苗的有效性。

来源：中央广电总台中国之声值班编辑王方

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TUhjnbcbe - 2020/12/27 0:29:00

兰卡资讯

新闻

原汁原味

疫情快报

截止今日（11月0日），确诊的新冠感染者为例（截止昨晚兰卡时间9点半为例）；治愈出院例；死亡新增4例，达到73例。

第70例，70岁男性，科伦坡10区居民，死因是与新冠相关的肺炎；

第71例，7岁女性，科伦坡15区居民，死因是新冠感染导致的肝衰竭；

第7例，59岁的女性，Kalutara大区Pokunuwita的居民，在家中死亡，死因是感染导致的高血压加重；

第73例，86岁男性，Kalutara大区Haltota的居民，在家中去世，死因是新冠感染引起的胸部感染。

防疫抗疫

斯*府医务人员协会（GMOA）今天声称，如果西部省不提供新冠患者的监测数据，就不能保证防止病*蔓延到其他地区。

协会强调说，数据不仅是普通的数据，要有如病人的姓名、年龄和地址，还应该获得每个病人的综合报告。

协会表示，到目前为止，西部省卫生当局没有提供任何一个数据可供摸底调查。

斯首席流行病学家SudathSamaraweera博士说，卫生部正在采取措施增加PCR实验室的数量和现有实验室的能力，目的是将一天内进行的PCR检测数量增加到万个。他向媒体表示，随着快速抗原检测的引入，该部已经能够扩大随机和高风险群体进行的PCR检测，以确定更多的患者。"引入快速抗原检测后，PCR检测不会减少。快速抗原检测推出后，我们可以节省更多的PCR检测。我们会利用这些多出来的PCR检测，进行更多的随机PCR检测，找出高危人群的患者。我们目前每天的PCR检测能力是-次。我们的目标是在短时间内将其增加到万个，"他说。Samaraweera博士说，在引入快速抗原检测后，患者的识别速度很快，从而比以前可更好控制疫情的蔓延。

斯铁路部门今天宣布，本周末（1、日）的客运列车不运营。

斯警方说，昨晚从科伦坡Angoda医院（IDH）逃跑失踪的新冠感染儿童，今天早上在Eheliyagoda地区被发现。目前正在寻找一同失踪的母亲。

斯车辆进口商协会（VIASL）敦促*府重新考虑进口禁令。

该协会发表声明说，进口禁令对兰卡经济以及车辆进口商和所有相关行业产生了负面影响。

如果禁令再继续下去，他们将被迫关闭业务，并使更多的员工失业。

根据VIASL的预估，如果禁令继续下去，约有10万名直接和间接员工将不得不被裁员。

诵经祈福活动昨日（19日）在科伦坡独立广场开始，为期1天，在新冠疫情中为斯里兰卡人民祈福。

图片来自AdaDerana网站

封锁地区

科伦坡内（17个区域）:

Mattakkuliya,Modara,Bloemendhal,Kotahena,Grandpass,Foreshore,BarberStreet,Maligawatte,Dematagoda,Wellampitiya,Keselwatta,Borella,Maradana,Fort,Pettah,SlaveIslandandDamStreetpoliceareas

科伦坡外：

GampahaDistrict:Negombo,Ja-Ela,Ragama,Kadawatha,Wattala,PaliyagodaandKalaniyapoliceareas

使馆发布

关于实施“双阴性证明”登机事宜，中国驻斯使馆就1个常见问题进行了解答，看看是不是有你关心的，比如：

1.登机前48小时内完成核酸和血清IgM抗体各一次采样、检测如何理解？

.我只有国外手机号，登录防疫健康码国际版小程序填写手机号后始终无法收到验证码怎么办？

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