古人曰:三十而立四十不惑五十知天命。50岁,称得上是真正的中年了。人到中年,最怕的就是亲人有个什么闪失了。50岁的于秀辉是不幸的,她近年来在接连遭遇了多名亲人患病或因病去世后,就连一向健康、阳光、帅气的儿子杜忠帛(bo)还被查出了罕见病。面对磨难,她和丈夫咬紧牙关挺过了一关又一关。一个月前,杜忠帛幸运地在16岁生日当天重获新生,如今因没钱“续命”又一次被磨难逼到了命运的死角。
于秀辉家住吉林省抚松县抚松镇,她和丈夫13年前都被当地就业所招到公益岗上班,当时月工资仅有元,如今涨到了元,“交完社保后就更少了”。所谓公益岗,就是当地哪个部门需要就去哪里干活,没有固定单位,这些年他们干的都是些边边角角的杂活,既帮别人跑腿打下手,也干过清洁工等最脏累的工作。工作虽辛苦,收入也微薄,但于秀辉说他们一家人在平凡的生活中感受到了爱和幸福。
值得一提的是,于秀辉在当地是出了名的好儿媳。婆婆患脑血栓和肠癌多年,生活不能自理,于秀辉对婆婆非但不嫌不弃,还将其照顾的无微不至,从没让婆婆穿过脏衣服、睡过脏被褥。7年前,婆婆医治无效病逝前拉着她的手感动地说:“好媳妇,谢谢你,这些年辛苦了,你比我儿子对我都亲啊!”老人走后,留给于秀辉一家的除了悲痛,还有近10万的外债。对此,于秀辉乐观地宽慰丈夫:“没事!我们俩再去干点兼职,几年就还清了。”
对孩子而言,最好的家教莫过于父母的言传身教了。妈妈对奶奶真心诚意的孝心,潜移默化地影响了杜忠帛的成长,从年幼开始他就懂得帮奶奶拿药、端水、倒尿盆了,直到奶奶去世他一直都是妈妈照顾奶奶的好助手。另外,杜忠帛在抚松县五中还是一名学习上进又乐于助人的好学生,虽然自家并不富裕,但他会经常给家庭困难的同学买袜子,还背着患病的同学去看病等等。中考前爸爸病倒住院后,杜忠帛偷偷地把妈妈给自己买的牛奶留给爸爸,而自己却不舍得喝。
然而,天有不测风云。去年九月底,杜忠帛因莫名腿肿医院,血常规检查显示各项指标均超标,初步诊断为“肝硬化腹水”。三天后,杜忠帛又医院就诊,基因检测结果为“肝豆核变性”。据悉,肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的以铜代谢障碍引起的肝硬化罕见疾病,发病率为1/,多发于青少年,男性比女性稍多,该病在中国较多见,若不及时治疗会致残甚至死亡。
“我儿子这么年轻咋会得这么重的病?求求你们一定要救救他……”拿到诊断结果后,于秀辉“噗通”一声跪在医生面前。在随后的两天里,她和丈夫因着急上火两天两宿没合眼,也没想明白儿子患病的缘由。“肝豆核变性是至今少数几种可治的神经遗传病之一,关键是早发现、早诊断、早治疗……”医生的话让正处于绝望中的于秀辉夫妇看到了希望。于是,他们将家中唯一的房子以26万的价格卖掉,誓言一定要让儿子康复。
52天后,杜忠帛因血浆和驱铜药过敏而一度病情恶化,此时医生建议他去安徽省中医药大学神医院进行驱铜、保肝治疗。令他们始料不及的是,一个月后于秀辉的母亲又突然因病去世。医院同意后,他们一家三口又踏上了回老家的火车。回家后,懂事的杜忠帛虽表面上佯装很轻松地安慰妈妈不要过度伤心,但一到深夜时想到刚去世的外婆和自己严重的病情,常常难受的一个人躲在卫生间里偷偷地哭泣。
办完老人的后事后,他们一家三口再次回到安徽继续求医。当时正值疫情严峻期,病患家属外出购物受到一定影响,因杜忠帛不能食用含铜高的食物,这种困局造成他的身体营养跟不上,进而导致病情加重。年3月22日,杜忠帛突然肝衰竭陷入病危,此时医生建议他前往北京或上海医治。当时因全国交通还受到一定程度的管制,于秀辉认为“往南比往北好走”,最终在亲戚的亲戚的帮助下于4月1日来到上海医院。
然而短短9天后,杜忠帛却再次重度昏迷,“医生,求求你们救救我儿子……”于秀辉跪求着医生。在医生专家的抢救下,杜忠帛在昏迷了3天2夜后终于醒了过来。令所有人没想到的是,杜忠帛在*门关走了一遭后开始和老家的亲人、老师、同学一一视频,并暖心地嘱咐爸爸以后少喝酒妈妈少生气,“当时,我胡乱地猜想我儿子是不是有什么预感?是在挨个亲朋好友交代后事吗?吓得我们两口子双腿直发软。”于秀辉心有余悸地回忆道。
第二天,当了解到儿子的肝移植费用需要42万时,于秀辉夫妇犯难了。此时,他们手中仅有一万多元,之前还欠了20多万的外债,无奈下只能再次向亲朋好友张口。令他们感动的是,兄弟姐妹们虽经济能力有限,但都非常热情实在,不但竭尽全力从自家拿钱,还到各自的亲友家筹钱,最终成功凑够了手术费。4月14日是杜忠帛的16岁生日,这一天他被推进了手术室,“爸妈辛苦了,我爱你们!”临进手术室时,他这样感恩地说道。
于秀辉说儿子太懂事了,“他每次笑得那么开心,就是怕自己有个意外后而不让我们太过伤心。”幸运的是手术很成功,杜忠帛在生日当天再获新生,守在手术室外的于秀辉夫妇激动的相拥而泣,然后就是迫不及待地给亲朋好友打电话谢恩。高兴过后,当他们天真地以为儿子移植后就会康复时,又一个考验来了。随后半个多月里,杜忠帛在重症室里每天的费用少则五六千多则一万多,早已山穷水尽的于秀辉夫妇无奈下只能靠网贷为儿子续命。
如今,医院旁的出租屋里,医院治疗一次,每三个月一大查,且需要终生服药。5月25日,医院治疗的日子,可他们家却没钱了,只好向医生“请假”拖后治疗,医生说他目前正处于移植后的排异关键期,务必要正常治疗,否则会前功尽弃。“我儿子已勇敢地闯过了九十九关,就剩最后一关了,我们实在没办法了,求求好心人救救我儿子吧,他说将来要当兵报效社会和国家……”于秀辉这样求助道。
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